И.Г. ВЕНА Н.И.В. раствор — инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, влияющий на иммунитет. ИммуноглобулинДействующее вещество
— иммуноглобулин человеческий нормальный (human normal immunoglobulin)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий.
| 1 мл | |
| иммуноглобулин человека нормальный | 50 мг |
Вспомогательные вещества: мальтоза, вода д/и.
20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы (1) в комплекте с капельницей для в/в инфузий — пачки картонные.
100 мл — флаконы (1) в комплекте с капельницей для в/в инфузий — пачки картонные.
200 мл — флаконы (1) в комплекте с капельницей для в/в инфузий — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат обладает активностью иммуноглобулина G (IgG), присутствующего в плазме здорового человека.
Введение препарата И.Г. ВЕНА Н.И.В. восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G в плазме человека до нормы. Механизм действия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре полностью не изучен.
Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. содержит, в основном, иммуноглобулин G , который имеет широкий спектр антител против различных инфекционных агентов. Состав субклассов иммуноглобулина G в препарате соответствует их составу в нормальной человеческой плазме.
Препарат готовят из пула плазмы не менее, чем 1000 доноров. Производство включает инактивацию/удаление вирусов и последующий контроль потверждающий отсутствие поверхностного антигена гепатита В, вируса гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2.
Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. является средством заместительной терапии при первичном и вторичном дефиците антител и показан для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При в/в введении препарата его биодоступность полная.
Быстро распределяется между плазмой и внесосудистой жидкостью, равновесие между внутри — и внесосудистыми объемами достигается, примерно, через 3-5 дней.
Выведение
T1/2 из плазмы человеческого нормального иммуноглобулина для в/в введения равен 3 неделям, он имеет индивидуальные вариации, особенно у больных с первичным иммунодефицитом. Иммуноглобулин G и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.
Показания
Синдром первичного иммунодефицита:
— врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия;
— обычный вариабельный иммунодефицит;
— тяжелые комбинированные иммунодефициты;
— синдром Вискотта-Олдрича.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), в т.ч. острые формы у детей.
Вторичный иммунодефицит:
— хроническая лимфоцитарная лейкемия;
— СПИД у детей;
— трансплантация костного мозга.
Противопоказания
— непереносимость донорского иммуноглобулина, особенно в очень редких случаях дефицита IgA, когда у больного имеются антитела к IgA.
Дозировка
Дозы и режим дозирования зависят от диагноза и возраста больного, выбора метода лечения (профилактика или заместительная терапия).
При проведении заместительной терапии при первичных и вторичных иммунодефицитах препарат назначают в дозе 100-400 мг (2-8 мл)/кг массы тела с интервалом в 1 мес, чтобы восстановить уровень IgG до нормы. Если необходимый уровень IgG в крови не достигается, возможно увеличение дозы до 800 мг (16 мл)/кг массы тела или частоты введения.
При трансплантации у иммуносупрессивных пациентов используют в/в введение IgG до и после хирургического вмешательства. Дозы подбираются индивидуально; обычно начальная доза составляет 500 мг (10 мл)/кг/неделя, поддерживающая доза — 500 мг/кг/мес. Для предотвращения больничной инфекции цитомегаловируса или вируса гепатита В определяются титры антител для обоснования режима дозирования.
При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) препарат назначают в дозе 400 мг (8 мл)/кг массы тела каждый день или 1000 мг (20 мл)/кг массы тела через день в течение 5 дней. Поддерживающие дозы вводят при клинически установленном увеличении числа тромбоцитов.
Перед применением препарат подогревают до комнатной температуры или до температуры тела. Препарат вводят в/в капельно с начальной скоростью 10-20 кап./мин в течение 20-30 мин. При хорошей переносимости скорость введения можно постепенно увеличить до 40 кап./мин до конца введения.
Побочные действия
Аллергические и анафилактические реакции: возможны — озноб, головная боль, лихорадка, аллергические реакции, артралгия, боль в спине; редко — резкое снижение АД, анафилактический шок (даже если больной не проявлял чувствительность при предыдущих введениях).
Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота.
Передозировка
Случаи передозировки препаратов иммуноглобулина человека номального не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение иммуноглобулина может снижать эффективность живых вакцин (в т.ч. вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед. до 3 мес.
Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Особые указания
В/в введение иммуноглобулина приводит к транзиторному повышению антител, что может дать ложноположительный результат в серологических исследованиях.
Перед применением следует проверить прозрачность и цвет раствора. Нельзя использовать мутные растворы или с осадком. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.
Беременность и лактация
В контролируемых клинических исследованиях не установлена безопасность применения IgG у беременных женщин, поэтому требуется осторожность при назначении препарата в этот период.
Длительная клиническая практика применения иммуноглобулинов не выявила отрицательного влияния на течение беременности, на плод и новорожденного.
Препарат выделяется с молоком матери, что может привести к транспорту защитных антител в организм новорожденного.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности — 2 года.
Описание препарата И.Г. ВЕНА Н.И.В. основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
И.Г. ВЕНА Н.И.В., I.G. VENA N.I.V. — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена
Фирма-производитель: KEDRION S.p.A. (Италия)
р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. Рег. №: П N014603/01-2002
Клинико-фармакологическая группа:
Иммунологический препарат. Иммуноглобулин
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий.
| 1 мл | |
| иммуноглобулин человека нормальный | 50 мг |
Вспомогательные вещества: мальтоза, вода д/и.
20 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «И.г. вена н.и.в.»
Фармакологическое действие
Препарат обладает активностью иммуноглобулина G (IgG), присутствующего в плазме здорового человека.
Введение препарата И.Г. ВЕНА Н.И.В. восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G в плазме человека до нормы. Механизм действия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре полностью не изучен.
Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. содержит, в основном, иммуноглобулин G , который имеет широкий спектр антител против различных инфекционных агентов. Состав субклассов иммуноглобулина G в препарате соответствует их составу в нормальной человеческой плазме.
Препарат готовят из пула плазмы не менее, чем 1000 доноров. Производство включает инактивацию/удаление вирусов и последующий контроль потверждающий отсутствие поверхностного антигена гепатита В, вируса гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2.
Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. является средством заместительной терапии при первичном и вторичном дефиците антител и показан для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом.
Показания
Синдром первичного иммунодефицита:
— врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия;
— обычный вариабельный иммунодефицит;
— тяжелые комбинированные иммунодефициты;
— синдром Вискотта-Олдрича.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), в т.ч. острые формы у детей.
Вторичный иммунодефицит:
— хроническая лимфоцитарная лейкемия;
— СПИД у детей;
— трансплантация костного мозга.
Режим дозирования
Дозы и режим дозирования зависят от диагноза и возраста больного, выбора метода лечения (профилактика или заместительная терапия).
При проведении заместительной терапии при первичных и вторичных иммунодефицитах препарат назначают в дозе 100-400 мг (2-8 мл)/кг массы тела с интервалом в 1 мес, чтобы восстановить уровень IgG до нормы. Если необходимый уровень IgG в крови не достигается, возможно увеличение дозы до 800 мг (16 мл)/кг массы тела или частоты введения.
При трансплантации у иммуносупрессивных пациентов используют в/в введение IgG до и после хирургического вмешательства. Дозы подбираются индивидуально; обычно начальная доза составляет 500 мг (10 мл)/кг/неделя, поддерживающая доза — 500 мг/кг/мес. Для предотвращения больничной инфекции цитомегаловируса или вируса гепатита В определяются титры антител для обоснования режима дозирования.
При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) препарат назначают в дозе 400 мг (8 мл)/кг массы тела каждый день или 1000 мг (20 мл)/кг массы тела через день в течение 5 дней. Поддерживающие дозы вводят при клинически установленном увеличении числа тромбоцитов.
Перед применением препарат подогревают до комнатной температуры или до температуры тела. Препарат вводят в/в капельно с начальной скоростью 10-20 кап./мин в течение 20-30 мин. При хорошей переносимости скорость введения можно постепенно увеличить до 40 кап./мин до конца введения.
Побочное действие
Аллергические и анафилактические реакции: возможны — озноб, головная боль, лихорадка, аллергические реакции, артралгия, боль в спине; редко — резкое снижение АД, анафилактический шок (даже если больной не проявлял чувствительность при предыдущих введениях).
Со стороны пищеварительной системы:
рвота, тошнота.Противопоказания
— непереносимость донорского иммуноглобулина, особенно в очень редких случаях дефицита IgA, когда у больного имеются антитела к IgA.
Беременность и лактация
В контролируемых клинических исследованиях не установлена безопасность применения IgG у беременных женщин, поэтому требуется осторожность при назначении препарата в этот период.
Длительная клиническая практика применения иммуноглобулинов не выявила отрицательного влияния на течение беременности, на плод и новорожденного.
Препарат выделяется с молоком матери, что может привести к транспорту защитных антител в организм новорожденного.
Особые указания
В/в введение иммуноглобулина приводит к транзиторному повышению антител, что может дать ложноположительный результат в серологических исследованиях.
Во избежание тяжелых аллергических реакций следует строго придерживаться рекомендованного режима дозирования. При развитии аллергической реакции следует снизить скорость введения или отменить препарат. При развитии анафилактической реакции или шока следует провести противошоковую терапию. В начале введения препарата следует следить за состоянием пациента на протяжении не менее 20 мин.
Перед применением следует проверить прозрачность и цвет раствора. Нельзя использовать мутные растворы или с осадком. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.
Передозировка
Случаи передозировки препаратов иммуноглобулина человека номального не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение иммуноглобулина может снижать эффективность живых вакцин (в т.ч. вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед. до 3 мес.
Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности — 2 года.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение иммуноглобулина может снижать эффективность живых вакцин (в т.ч. вакцины против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед. до 3 мес.
Препарат И.Г. ВЕНА Н.И.В. не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
И.Г. Вена Н.И.В. — это… Что такое И.Г. Вена Н.И.В.?
И.Г. Вена Н.И.В.Действующее вещество
›› Иммуноглобулин G человеческий нормальный (Immunoglobulin G human normal)
Латинское название
IG VENA N.I.V.
АТХ:
›› J06BA02 Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введенияФармакологическая группа: Иммуноглобулины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]›› C90.0 Множественная миелома
›› D81 Комбинированные иммунодефициты
›› D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича
›› D84.9 Иммунодефицит неуточненный
›› G35 Рассеянный склероз
›› G40 Эпилепсия
›› G62 Другие полинейропатии
›› G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
›› M30.3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]
›› M32 Системная красная волчанка
›› O03 Самопроизвольный аборт
›› R77.1 Отклонение от нормы глобулина
›› Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
›› Z94.9 Наличие трансплантированного органа и ткани неуточненных
Состав и форма выпуска
| Раствор для инфузий | 1 фл. |
| нормальный человеческий поливалентный иммуноглобулин-G (двойной вирусной инактивации) | 1 г |
| 2,5 г | |
| 5 г | |
| 10 г | |
| вспомогательные вещества: мальтоза — 100 мг; вода для инъекций — до 1 мл | |
| 1 мл раствора содержит 50 мг активного вещества |
Описание лекарственной формы
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.
Характеристика
Структурно и функционально полноценная молекула Ig со всеми свойствами антител; соотношение подклассов IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) аналогично естественному; предельно низкое отсутствие IgA.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, иммуностимулирующее. Обладает активностью IgG, повышает (донирует) содержание антител против различных инфекционных агентов. Улучшает супрессорную активность, блокирует рецепторы Fc (к постоянной части Ig) на макрофагах, регулирует активность Т-лимфоцитов, уменьшает число аутоантител и уровень комплемента.
Показания
Заместительная терапия при иммунодефиците (первичный, вторичный, комбинированный, вариабельный): врожденная агаммаглобулинемия, болезнь Брутона, гипогаммаглобулинемия, синдром Вискотта — Олдрича, ВИЧ, хронические лимфопролиферативные заболевания, множественная миелома, трансплантация органов; иммуномодулирующая терапия: синдром Кавасаки, идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Гийена — Барре, полинейропатия, миастения, рассеянный склероз, рефрактерная эпилепсия у детей, антифосфолипидный синдром, сопровождающийся самопроизвольным выкидышем, системная красная волчанка и др. Инфекции у новорожденных и недоношенных детей (профилактика и лечение).
Противопоказания
Непереносимость донорского иммуноглобулина, в т.ч. при дефиците IgA, обусловленном наличием к нему антител.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — понижение АД.
Со стороны респираторной системы: редко — озноб, лихорадка.
Со стороны органов ЖКТ: редко — рвота, тошнота.
Прочие: артралгия, боль в спине, аллергические реакции, анафилактический шок.
Взаимодействие
Ослабляет эффективность живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период от 6 нед до 3 мес.
Способ применения и дозы
В/в, капельно (предварительно подогрев до комнатной температуры или до температуры тела), со скоростью 10–20 капель в минуту в течение 20–30 мин, затем скорость введения можно постепенно увеличить до 40 капель в минуту.
Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах: 100–400 мг (2–8 мл)/кг 1 раз в месяц, при недостаточной эффективности увеличивают дозу до 800 мг (16 мл)/кг или частоту введения.
Трансплантация органов с иммуносупрессией: до и после трансплантации, начальная доза — 500 мг (10 мл)/кг/нед, поддерживающая — 500 мг/кг/мес.
Иммуномодулирующая терапия: по 400 мг (8 мл)/кг ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг (20 мл)/кг в течение 2 дней, при необходимости — повторно до 6 курсов.
Особые указания
Не следует смешивать в одном шприце с др. препаратами. В/в введение приводит к транзиторному повышению уровня антител, что может обусловить ложноположительный результат серологических исследований.
Комментарий
Представительство в России: Pharma Riace Ltd.
Срок годности
2 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Словарь медицинских препаратов. 2005.
Молодая Вена — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 января 2016; проверки требует 1 правка. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 января 2016; проверки требует 1 правка.
Кафе Гринштайдль, 1896«Молодая Вена» (нем. Jung-Wien) — сообщество литераторов, собиравшихся по преимуществу в венском кафе «Гринштайдль», отталкивавшихся от эстетики немецкого (берлинского) натурализма и развивавших в своем творчестве принципы культуры модерна (венский модерн), которые определили неповторимый дух австро-венгерской столицы конца века.
В группу входили:
Печатным органом сообщества был еженедельник «Время» (нем. Die Zeit), который издавал с 1894 Г.Бар. Общество просуществовало с 1890 до 1897. Его распад был обозначен резким памфлетом Крауса Die Demolierte Literatur (1897), а также закрытием и перестройкой кафе «Гринштайдль». Некоторое время после этого литераторы еще собирались в ближайшем кафе «Централь», но сплоченность группы была разрушена.
- Rieckmann J. Aufbruch in die Moderne. Die Anfänge des Jungen Wien. Österreichische Literatur und Kritik im Fin de siecle. Königstein: Athenäum, 1985
- Segel H.B. The Vienna coffeehouse wits, 1890—1938. West Lafayette: Purdue UP, 1993
- Lorenz D. Wiener Moderne. Stuttgart: Metzler, 1995
- Шорске К. Э. Вена на рубеже веков. Политика и культура. СПб: Изд-во Н.Новикова, 2001
- Джонстон У. М. Австрийский Ренессанс: Интеллектуальная и социальная история Австро-Венгрии 1848—1938 гг. М.: Московская школа политических исследований, 2004
- Жеребин А. И. Абсолютная реальность: «Молодая Вена» и русская литература. М.: Языки славянской культуры, 2009.